從Lipid ⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m′上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調(diào)控機(jī)制目前仍不清楚。

一、KDO的合成與附著

KDO的合成包括三個(gè)連續(xù)反應(yīng)（如下圖）：

其中8-磷酸-KDO合成酶是由kdsA基因編碼的。

KDO的附著是在CMP-KDO合成酶（CKS）（ kdsB基因編碼）催化下，KDO與CTP反應(yīng)生成CMP-KDO活化形式，非活化的KDO是無法直接與 Lipid ⅣA結(jié)合的。CMP-KDO在KDO轉(zhuǎn)移酶的催化下，將KDO結(jié)合至Lipid ⅣA的C-6′位上，然后再在同樣的轉(zhuǎn)移酶的作用下將第2個(gè)KDO分子加至第1個(gè)KDO分子上。

二、庚糖和己糖的加入

在細(xì)胞膜的胞漿面，庚糖和己糖分別以ADP和UDP結(jié)合的活化形式，在一系列膜相關(guān)的糖基轉(zhuǎn)移酶催化下，被逐一加人到KDO分子上。這些膜相關(guān)的糖基轉(zhuǎn)移酶可能存在于細(xì)胞膜的胞漿面，缺乏跨膜區(qū)，其大小和結(jié)構(gòu)相似。有關(guān)單糖的轉(zhuǎn)運(yùn)裝置，目前尚不清楚。因此合成的core-Lipid A分子可能是在ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置（ATP-binding cas-sette（ABC）- transporter）的參與下從細(xì)胞膜的胞漿面轉(zhuǎn)移到周質(zhì)間隙面，在周質(zhì)間隙內(nèi)進(jìn)一步完成與O-抗原多糖鏈的連接反應(yīng)，從而生成完整的LPS分子（圖3-3）。

核心多糖的合成過程如圖3-4所示。在核心多糖的合成過程中，ADP-Hep是內(nèi)核合成的重要環(huán)節(jié)。在大腸桿菌中ADP-Hep的合成需要三種蛋白質(zhì)參與，它們是GmhA（景天庚酮糖-7-磷酸異構(gòu)酶）、HldE（雙功能D-3-D-甘露庚糖7-磷酸激酶或DβD-庚糖1-磷酸腺核苷?；D(zhuǎn)移酶）和GmhB（D，D-庚糖1，7雙磷酸酶）蛋白，此外還有ATP和7-磷酸景天庚酮糖。ADP-Hep的合成受waaD（rfaD）基因調(diào)控。

三、core-Lipid A的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

在core-Lipid A合成后，轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞膜的周質(zhì)間隙面，在此完成與O-抗原的連接，形成完整的LPS分子。目.前，關(guān)于core-Lipid A跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的具體機(jī)制仍不清楚，可能與msbA基因有關(guān)。msbA基因是大腸桿菌內(nèi)的一種重要的基因，它與哺乳動(dòng)物的mdr蛋白和某些細(xì)菌編碼ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置的基因具有高度的同源性，而mdr2（哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置）參與了卵磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這提示msbA有可能也參與了core-Lipid A的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。大腸桿菌的msbA基因作為htrB突變體的抑制物已經(jīng)得到證實(shí)。

htrB基因編碼十二烷酰轉(zhuǎn)移酶，它在KDO附著于Lipid ⅣA后才起作用，能將十二烷酰鏈從酰基載體蛋白轉(zhuǎn)移至KDO-Lipid ⅣA上，研究表明，在高溫環(huán)境下（42℃ 3h），msbA基因編碼的MsbA蛋白可能作用于core-Lipid A 的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程，因?yàn)樗梢悦黠@減少htrB基因突變體所形成的四脂?；腸ore-Lipid ⅣA在細(xì)胞膜胞漿面的聚集。與五脂?；蛄；腸ore-Lipid A相比，MsbA蛋白對四脂?；腸ore-Lipid ⅣA的轉(zhuǎn)運(yùn)效率是有所區(qū)別。

Raetz等通過熱敏的msbA突變株在不夠條件的溫度下導(dǎo)致充分?；腸ore-Lipid A在胞漿面的聚集，證實(shí)了其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能。Msb A蛋白作為ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置家族成員之一在core-Lipid A的跨膜（細(xì)胞膜）轉(zhuǎn)運(yùn)及合成過程中起重要作用，并且它也可能參與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

參與核心多糖合成過程中的糖基轉(zhuǎn)移酶或修飾酶是由一類介于cysE和 pyrE基因之間的wa-基因編碼（如表3-1），分布在三個(gè)操縱子中。例如對于大腸桿菌R1的核心結(jié)構(gòu)而言，其生物合成是在一系列 waa-基因的調(diào)控下進(jìn)行的（圖3-5）。

圖3-5中A部分表示大腸桿菌R1核心多糖的己糖和庚糖的糖基化轉(zhuǎn)移、修飾和磷酸化過程的 waa基因調(diào)控；B部分表示參與核心區(qū)合成的各個(gè)基因分布位點(diǎn)，另外指出waaF基因位于waaC基因的上游（與大腸桿菌K-12和鼠傷寒沙門菌相同）。